西藏药业：第三季度纯利润提高超50% 销售业绩加快转暖

10月27日夜间，西藏药业（600211.SH）公布2022年三季度汇报。1月至9月，企业完成主营业务收入19.58亿人民币，同比增加25.37%，完成归母净利4.43亿人民币，同比增加5.81%。在其中，第三季度业绩加快转暖，单一季度营业收入及归母净利分别是6.15亿人民币及1.81亿人民币，在其中归母净利同比增加达50.14%。报告期内企业主打产品持续放量，单一季度归母净利创下历史新高。

在心力衰竭服药行业，企业产品系列丰富多彩，关键药物新活素为独有种类，在院中销售市场急性心衰治疗上做为一线用药普遍使用。据了解，新活素为公司发展自主研发我国生物制药一类新药，弥补了中国急性心衰医治基因工程药物的空缺，具有很高的临床价值。由于该药物虽已过药物检测有效期，但中国仍然是独家代理种类，商品仍具有相对较高的竞争能力。2022年上半年度，企业新活素销量达325万支，完成销售额11.9亿人民币，同比增加45.36%，是当前业绩提升的重要推动力。在市场拓展领域，公司和控股股东康哲药业通力协作，以强有力学术推广幅度促进该药物销售量不断飙升。今年在8月业绩说明会上，总经理郭宏达表明，新活素预估后半年将保持良好增长态势。

值得注意的是，企业现阶段新活素生产线改建工作中正稳步推进。据公司简介，新活素干冻生产流水线方案于2023年后半年获得生产许可证，源液生产流水线方案于2024年中下旬获得生产许可证。伴随着将来产能提升，商品销售量稳步增长，规模效益将进一步获得反映，主打产品有希望促进公司盈利能力不断提高。

第三季度，企业另一心力衰竭行业商品依姆多（单硝酸异山梨酯缓释胶囊）报告期内也取得进步。9月，控股子公司藏区诺迪康科技发展有限公司获藏区食药局批件，依姆多获得《药品生产许可证》，委托生产即为阿斯利康制药有限责任公司。据统计，药品上市许可持有者做为担负药物全生命周期直接责任人，不管自主制造或是委托生产，都需要获得制造批件。公示强调，本次获准，使企业下一步进行依姆多国内市场上市许可持有者变动具有了前置许可，有益于加快推进依姆多我国市场上市许可持有者变动进展。

做为从辉瑞收购的商品，依姆多工作交接正有序推进。据三季度末公示，涉及到的44个国家中，28个已经完成上市许可/药物批件变换，国外市场已经有19个国家获准生产许可证，涉及到的93个注册商标中已经有90个进行产权过户。据企业描述，国内市场，目前已经找寻了一个新的原辅料经销商和药物生产厂家，已经依照已上市化学品药理学变动研究技术指导原则进行药物试验科学研究有关工作。

除此之外，继新冠肺炎疫苗项目合作中止后，公司运营及经营风险显著释放出来，销售市场忧虑逐渐消除。领域视角，最近生物技术行业现行政策边界转暖显著，在医疗器械财政局贷款购置、药物新增加适用范围可简单续签等集中的国家扶持政策驱动下，二级市场有关上市公司股价多已筑底回暖。截至季度报表公布当天收市，西藏药业股票价格自9月26日底点已完成了17.36%的上涨幅度。

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