嘉晨西海进行奥密克戎mRNA疫苗构造认证工作中

　　近日，嘉晨西海（杭州市）生物科技股份有限公司与北京市民海生物贸易有限公司协作产品研发的新式新冠病毒德尔塔基因变异株mRNA疫苗（JCXH-104）已经完成临床前研究及mRNA疫苗服务平台认证工作中。2021年底，嘉晨西海和民海生物协同进行了对于奥密克戎突变株的mRNA疫苗研发工作中，现阶段已经完成奥密克戎疫苗及鞭毛抗原疫苗的构造认证工作中，制取的奥密克戎突变株mRNA疫苗在小白鼠身体内可诱发高滴度的中和抗体。

　　JCXH-104是一款对于新式新冠病毒基因突变株S抗原体开展编码序列提升的非拷贝mRNA疫苗。临床实验数据显示，此mRNA疫苗2次免疫力后，诱发造成的中和抗体好于现阶段已发售商品，可中合多种多样新冠基因变异菌株，且安全系数出色，疫苗可靠性好，拟用每一人用使用量将小于现阶段已发售商品的使用量。现阶段新式新冠病毒德尔塔株mRNA疫苗（JCXH-104）的临床前研究早已进行，已经开展IND的翻转申请。此疫苗摆脱了同种类疫苗2-8℃储存24钟头、室内温度下储存2钟头的局限，有希望完成2-8℃的长时间存储，而且在恒温自然环境下可储存几个星期，可灵便融入中国各地区段不一样的抗疫要求，利润最大化mRNA疫苗的普适性。

　　现阶段，嘉晨西海与民海生物已构建了完善的mRNA疫苗制取加工工艺服务平台，合适于自拷贝mRNA疫苗和非复制mRNA疫苗的生产制造。此外借助民海生物完善的疫苗生产服务平台，此mRNA疫苗有希望完成彻底国内生产制造的。其制造原材料将所有选用国内原辅材料，进一步减少疫苗的产品成本。

　　嘉晨西海老总王子豪博士研究生详细介绍：“mRNA技术性在实用性、快速开发及生产能力变大等领域具备非常大优点，是解决突发性传染病疫情的最好技术性途径。大家协同产品研发的新式新冠病毒mRNA疫苗在临床前研究中体现出了出色的有效及安全系数。大家将以北京市民海生物完善的疫苗生产服务平台为基本，预估将来此疫苗的年产量将超过3亿剂以上。”

　　嘉晨西海专注于开发设计根据mRNA服务平台的技术创新药品，由其核心的自拷贝mRNA关键网站技术性处在世界领先地位，科学研究整体实力雄厚。北京市民海生物致力于疫苗开发设计、更新及技术性全球化方位，是世界各国产品研发管道更为丰富多彩的疫苗企业之一，将来将快速发展成为了中国领跑、国际性一流的海外生物医药集团公司。

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