港澳台地区护肤品将已不归属于进口品！《化妆品注册备案管理办法》全篇讲解

　　《化妆品注册备案管理办法》公布，《办法》初次明文规定，台湾、中国香港、澳門化妆品产品办理备案序号为“国妆网备制字”与“国妆特别制作字”。港澳台地区商品将已不归属于进口品。

　　化妆品注册办理备案管理条例全篇——

　　（2021年1月7日国家市场监管质监总局令第35号发布）

　　第一章 总 则

　　第一条 为了更好地标准化妆品注册和办理备案个人行为，确保护肤品产品质量，依据《化妆品监督管理条例》，制订本方法。

　　第二条 在中华共和国地区从业护肤品和护肤品新原材料申请注册、办理备案以及监管主题活动，可用本方法。

　　第三条 护肤品、护肤品新原材料申请注册，就是指申请注册申报人按照法定条件和规定明确提出申请注册申请办理，药物监管单位对申请办理申请注册的护肤品、护肤品新原材料的安全系数和品质可预测性开展核查，决策是不是愿意其申请办理的主题活动。

　　护肤品、护肤品新原材料办理备案，就是指办理备案人按照法定条件和规定，递交说明护肤品、护肤品新原材料安全系数和品质可预测性的材料，药物监管单位对递交的材料归档备查簿的主题活动。

　　第四条我国对特殊化妆品和风险性程度高的护肤品新原材料推行申请注册管理方法，对一般护肤品和别的护肤品新原材料推行办理备案管理方法。

　　第五条 国家药监局承担特殊化妆品、進口一般护肤品、护肤品新原材料的申请注册和办理备案管理方法，并具体指导监管省、自治州、市辖区药物监管单位担负的化妆品备案有关工作中。国家药监局能够授权委托具有相对工作能力的省、自治州、市辖区药物监管单位执行進口一般化妆品备案管理方面。

　　国家药监局化妆品技术评审组织（下称技术性评审组织）承担特殊化妆品、护肤品新原材料申请注册的技术性评审工作中，進口一般护肤品、护肤品新原材料办理备案后的材料技术性审查工作中，及其护肤品新原材料应用和安全性工作方案的评定工作中。

　　国家药监局行政部门事宜审理服务项目组织（下称审理组织）、审批检查组织、副作用检测组织、信息化管理组织等专业技术人员组织，担负化妆品注册和办理备案管理中心需的申请注册审理、当场审查、副作用检测、信息化规划与管理方法等工作中。

　　第六条省、自治州、市辖区药物监管单位承担主管机关内国内一般化妆品备案管理方面，在授权委托范畴内以国家药监局的为名执行進口一般化妆品备案管理方面，并帮助进行独特化妆品注册当场审查等工作中。

　　第七条护肤品、护肤品新原材料申请注册人、办理备案人依规执行商品申请注册、办理备案责任，对护肤品、护肤品新原材料的产品质量承担。

　　护肤品、护肤品新原材料申请注册人、办理备案人申请办理申请注册或是开展办理备案时，理应遵循相关法律法规、行政规章、强制国家行业标准和技术标准的规定，对所递交材料的真实有效和合理性承担。

　　第八条 申请注册人、办理备案人到海外的，理应特定在我国地区的公司法人做为地区责任者。地区责任者理应执行下列责任：

　　（一）以申请注册人、办理备案人的为名，申请办理护肤品、护肤品新原材料申请注册、办理备案；

　　（二）帮助申请注册人、办理备案人进行护肤品副作用检测、护肤品新原材料安全性检测与汇报工作中；

　　（三）帮助申请注册人、办理备案人执行护肤品、护肤品新原材料招回工作中；

　　（四）依照与申请注册人、办理备案人的协议书，对推广地区销售市场的护肤品、护肤品新原材料担负相对的产品质量义务；

　　（五）相互配合药物监管单位的监督管理工作中。

　　第九条 药物监管单位理应自护肤品、护肤品新原材料准许申请注册、进行办理备案生效日五个工作日之内，向社会发展发布护肤品、护肤品新原材料申请注册和办理备案管理方法相关信息内容，供广大群众查看。

　　第十条国家药监局提升信息化规划，为申请注册人、办理备案人出示扩大开放服务项目。

　　护肤品、护肤品新原材料申请注册人、办理备案人依照要求根据护肤品、护肤品新原材料申请注册备案号综合服务平台（下称信息内容综合服务平台）申请办理申请注册、开展办理备案。

　　国家药监局制订已应用的化妆品成分文件目录，立即升级并向社会发展公布，便捷企业查询系统。

　　第十一条 药物监管单位能够创建专家访谈体制，就技术性评审、当场审查、监督管理等全过程中的关键难题征求权威专家建议，充分发挥权威专家的技术性支撑点功效。

　　第二章 护肤品新原材料申请注册和办理备案管理方法

　　第一节 护肤品新原材料申请注册和办理备案

　　第十二条 在中国地区初次应用于护肤品的纯天然或是人力原材料为护肤品新原材料。

　　调节已应用的化妆品成分的应用目地、安全性消耗量等的，理应依照新原材料申请注册、办理备案规定申请办理申请注册、开展办理备案。

　　第十三条 申请办理申请注册具备防腐蚀、防晒隔离、上色、染头发、美白祛斑作用的护肤品新原材料，理应依照国家药监局规定递交申请办理材料。审理组织理应自接到申请办理生效日五个工作日之内进行对申请办理材料的形式审查，并依据下述状况各自做出解决：

　　（一）请求事项依规不用获得申请注册的，做出未予审理的决策，出示未予审理通知单；

　　（二）请求事项依规不属于国家药监局职权范围的，理应做出未予审理的决策，出示未予审理通知单，并告之申报人向相关行政单位申请办理；

　　（三）申请办理材料不齐备或是不符合要求方式的，出示撤销案件通知单，一次告之申报人必须撤销案件的所有内容，贷款逾期未告之的，自接到申请办理材料生效日即是审理；

　　（四）申请办理资料完整、符合要求方式规定的，或是申报人依照规定递交所有撤销案件原材料的，理应审理申请注册申请办理并出示审理通知单。

　　审理组织理应自审理申请注册申请办理后3个工作日之内，将申请办理材料转送技术性评审组织。

　　第十四条技术性评审组织理应自接到申请办理材料生效日90个工作日之内，依照技术性评审的规定机构进行技术性评审，并依据下述状况各自做出解决：

　　（一）申请办理材料真正详细，可以证实原材料安全系数和品质可预测性，合乎法律法规、行政规章、强制国家行业标准和技术标准规定的，技术性评审组织理应做出技术性评审根据的评审结果；

　　（二）申请办理材料不真正，不可以证实原材料安全系数、品质可预测性，不符法律法规、行政规章、强制国家行业标准和技术标准规定的，技术性评审组织理应做出技术性评审不通过的评审结果；

　　（三）必须申报人填补材料的，理应一次告之必须填补的所有内容；申报人理应在90个工作日之内依照规定一次出示填补材料，技术性评审组织接到填补材料后评审期限再次测算；未在要求期限内填补材料的，技术性评审组织理应做出技术性评审不通过的评审结果。

　　第十五条技术性评审结果为评审不通过的，技术性评审组织理应告之申报人并表明原因。申报人有质疑的，能够自接到技术性评审结果生效日20个工作日之内申请办理核查。核查的內容仅限原请求事项及其申请办理材料。

　　技术性评审组织理应自接到核查申请办理生效日30个工作日之内做出核查结果。

　　第十六条 国家药监局理应自接到技术性评审结果生效日20个工作日之内，对技术性评审程序流程和结果的合理合法、规范化及其一致性开展核查，并做出是不是准许申请注册的决策。

　　审理组织理应自国家药监局做出行政审批制度决策生效日10个工作日之内，向申报人传出护肤品新原材料商标注册证或是未予申请注册认定书。

　　第十七条技术性评审组织做出技术性评审结果前，申报人能够明确提出撤销申请注册申请办理。技术性评审全过程中，发觉因涉嫌出示虚报材料或是护肤品新原材料存有安全系数难题的，技术性评审组织理应依法办理，申报人不可撤销申请注册申请办理。

　　第十八条 护肤品新原材料办理备案人依照国家药监局的规定递交材料后即进行办理备案。

　　第二节 安全性检测与汇报

　　第十九条早已获得申请注册、进行办理备案的护肤品新原材料推行安全性检测规章制度。安全性检测的限期为三年，自初次应用护肤品新原材料的护肤品获得申请注册或是进行办理备案生效日算。

　　第二十条 安全性检测的期内，护肤品新原材料申请注册人、办理备案人能够应用该护肤品新原材料生产制造护肤品。

　　化妆品注册人、办理备案人应用护肤品新原材料生产制造护肤品的，有关护肤品申请办理申请注册、申请办理办理备案时理应根据信息内容综合服务平台经护肤品新原材料申请注册人、办理备案人关系确定。

　　第二十一条 护肤品新原材料申请注册人、办理备案人理应创建护肤品新原材料发售后的安全隐患检测和评价指标体系，对护肤品新原材料的安全系数开展跟踪科学研究，对护肤品新原材料的应用和安全性状况开展不断检测和点评。

　　护肤品新原材料申请注册人、办理备案人理应在护肤品新原材料安全性检测每满一年前30个工作日之内，归纳、剖析护肤品新原材料应用和安全性状况，产生年报申报国家药监局。

　　第二十二条 发觉下述状况的，护肤品新原材料申请注册人、办理备案人理应马上进行科学研究，并向技术性评审组织汇报：

　　（一）其他国家（地域）发觉疑是因应用类似原材料造成比较严重护肤品副作用或是人群副作用恶性事件的；

　　（二）其他国家（地域）护肤品法律法规、政策法规、规范对类似原材料提升应用规范、提升应用限定或是严禁应用的；

　　（三）别的与护肤品新原材料安全性相关的状况。

　　有直接证据说明护肤品新原材料存有安全隐患的，护肤品新原材料申请注册人、办理备案人理应马上采取一定的有效措施操纵风险性，并向技术性评审组织汇报。

　　第二十三条应用护肤品新原材料生产制造护肤品的化妆品注册人、办理备案人，理应立即向护肤品新原材料申请注册人、办理备案人意见反馈护肤品新原材料的应用和安全性状况。

　　出現很有可能与护肤品新原材料有关的护肤品副作用或是安全隐患时，化妆品注册人、办理备案人理应马上采取一定的有效措施操纵风险性，通告护肤品新原材料申请注册人、办理备案人，并依照要求向所在城市省、自治州、市辖区药物监管单位汇报。

　　第二十四条 省、自治州、市辖区药物监管单位接到应用了护肤品新原材料的护肤品副作用或是安全性问题报告后，理应机构进行判断剖析，觉得护肤品新原材料很有可能存有导致身体损害或是伤害身体健康等安全隐患的，理应依照相关要求采取一定的有效措施操纵风险性，并马上意见反馈技术性评审组织。

　　第二十五条 技术性评审组织接到省、自治州、市辖区药物监管单位或是护肤品新原材料申请注册人、办理备案人的意见反馈或是汇报后，理应融合副作用检测组织的护肤品本年度副作用数据分析結果开展评定，觉得根据调节护肤品新原材料技术标准可以清除安全隐患的，能够明确提出调节建议并汇报国家药监局；觉得存有安全系数难题的，理应请示国家药监局撤消申请注册或是撤消办理备案。国家药监局理应立即作出决定。

　　第二十六条护肤品新原材料安全性检测满期三年后，技术性评审组织理应向国家药监局明确提出护肤品新原材料是不是合乎安全系数规定的建议。

　　对存有安全隐患的护肤品新原材料，由国家药监局撤消申请注册或是撤消办理备案；未产生安全隐患的，由国家药监局列入已应用的化妆品成分文件目录。

　　第二十七条安全性检测期限内护肤品新原材料被勒令暂停使用的，化妆品注册人、办理备案人理应另外中止生产制造、运营应用该护肤品新原材料的护肤品。

　　第三章 化妆品注册和办理备案管理方法

　　第一节 一般规定

　　第二十八条 化妆品注册申报人、办理备案人理应具有下述标准：

　　（一）是依规开设的公司或是其他组织；

　　（二）有与申请办理申请注册、开展办理备案护肤品相一致的品质体系管理；

　　（三）有副作用检测与点评的工作能力。

　　申请注册申报人初次申请办理独特化妆品注册或是办理备案人初次开展一般化妆品备案的，理应递交其合乎前述要求规定的证实材料。

　　第二十九条化妆品注册人、办理备案人理应按照法律法规、行政规章、强制国家行业标准、技术标准和申请注册办理备案管理方法等要求，进行护肤品研制开发、安全风险评估、申请注册办理备案检测等工作中，并依照化妆品注册办理备案材料标准规定递交申请注册办理备案材料。

　　第三十条化妆品注册人、办理备案人理应挑选合乎法律法规、行政规章、强制国家行业标准和技术标准规定的原材料用以生产化妆品，对其应用的化妆品成分安全系数承担。化妆品注册人、办理备案人申请办理申请注册、开展办理备案时，理应根据信息内容综合服务平台确立原材料来源于和原材料安全性基本信息。

　　第三十一条 化妆品注册人、办理备案人授权委托生产制造护肤品的，国货护肤品理应在申请办理申请注册或是开展办理备案时，经生产化妆品公司根据信息内容综合服务平台关系确定授权委托按劳分配；进口化妆品由化妆品注册人、办理备案人递交存有授权委托关联的有关原材料。

　　第三十二条化妆品注册人、办理备案人理应确立商品实行的规范，并在申请办理申请注册或是开展办理备案时递交药物监管单位。

　　第三十三条 化妆品注册申报人、办理备案人理应授权委托获得资质认定、考虑化妆品注册和办理备案检测工作中必须的检验机构，依照强制国家行业标准、技术标准和申请注册办理备案检测要求的规定开展检测。

　　第二节 办理备案管理方法

　　第三十四条 一般护肤品发售或是進口前，办理备案人依照国家药监局的规定根据信息内容综合服务平台递交办理备案材料后即进行办理备案。

　　第三十五条早已办理备案的進口一般护肤品拟在地区责任者所属省、自治州、市辖区行政区之外的港口進口的，理应根据信息内容综合服务平台填补申报進口港口及其申请办理过关办理手续的手机联系人信息内容。

　　第三十六条 早已办理备案的一般护肤品，无书面通知不可随便更改产品名字；沒有充足的科学论证，不可随便更改作用声称。

　　早已办理备案的一般护肤品不可随便更改商品秘方，但因原材料来源于更改等缘故造成商品秘方产生细微转变的状况以外。

　　办理备案人、地区责任者详细地址转变造成办理备案管理方法单位更改的，办理备案人理应再次开展办理备案。

　　第三十七条 一般护肤品的办理备案人理应每一年向担负办理备案管理方面的药物监管单位汇报生产制造、進口状况，及其合乎相关法律法规、强制国家行业标准、技术标准的状况。

　　早已办理备案的商品已不生产制造或是進口的，办理备案人理应立即汇报担负办理备案管理方面的药物监管单位撤消办理备案。

　　第三节 申请注册管理方法

　　第三十八条 特殊化妆品生产制造或是進口前，申请注册申报人理应依照国家药监局的规定递交申请办理材料。

　　独特化妆品注册程序流程和期限未作要求的，可用本方法有关护肤品新原材料申请注册的要求。

　　第三十九条 技术性评审组织理应自接到申请办理材料之日起90个工作中日内，依照技术性评审的规定机构进行技术性评审，并依据下述状况各自做出解决：

　　（一）申请办理材料真正详细，可以证实商品安全系数和品质可预测性、商品秘方和商品实行的规范有效，且合乎现行标准法律法规、行政规章、强制国家行业标准和技术标准规定的，做出技术性评审根据的评审结果；

　　（二）申请办理材料不真正，不可以证实商品安全系数和品质可预测性、商品秘方和商品实行的规范不科学，或是不符现行标准法律法规、行政规章、强制国家行业标准和技术标准规定的，做出技术性评审不通过的评审结果；

　　（三）必须申报人填补材料的，理应一次告之必须填补的所有内容；申报人理应在90个工作中日内依照规定一次出示填补材料，技术性评审组织接到填补材料后评审期限再次测算；未在要求期限内填补材料的，技术性评审组织理应做出技术性评审不通过的评审结果。

　　第四十条国家药监局理应自接到技术性评审结果之日起20个工作中日内，对技术性评审程序流程和结果的合理合法、规范化及其一致性开展核查，并做出是不是准许申请注册的决策。

　　审理组织理应自国家药监局做出行政审批制度决策之日起10个工作中日内，向申报人传出护肤品商标注册证或是未予申请注册认定书。护肤品商标注册证有效期限5年。

　　第四十一条 早已申请注册的特殊化妆品的申请注册事宜产生变化的，国家药监局依据转变事宜对安全产品、作用的危害水平执行分组管理：

　　（一）不涉及到安全系数、作用声称的事宜产生变化的，申请注册人理应立即向国家药监局办理备案；

　　（二）涉及到安全系数的事宜产生变化的，及其生产工艺流程、作用声称等层面产生实际性转变的，申请注册人理应向国家药监局明确提出商品申请注册变更申请书；

　　（三）产品名字、秘方等产生变化，本质上组成新的商品的，申请注册人理应再次申请办理申请注册。

　　第四十二条 早已申请注册的商品已不生产制造或是進口的，申请注册人理应积极申请办理销户商标注册证。

　　第四节 商标注册证持续

　　第四十三条特殊化妆品商标注册证有效期限期满必须持续的，申请注册人理应在产品注册证有效期限期满前90个工作中日至30个工作中日期内明确提出持续申请注册申请办理，并服务承诺合乎强制国家行业标准、技术标准的规定。申请注册人理应对递交材料和做出服务承诺的真实有效、合理合法承担。

　　贷款逾期未明确提出持续申请注册申请办理的，已不审理其持续申请注册申请办理。

　　第四十四条 审理组织理应在接到持续申请注册申请办理后五个工作中日内对申请办理材料开展形式审查，符合规定的给予审理，并自审理之日起10个工作中日内向型申报人传出新的商标注册证。商标注册证有效期限自原商标注册证有效期限期满之日的次日起再次测算。

　　第四十五条药物监管单位理应对已持续申请注册的特殊化妆品的申请材料和服务承诺开展监管，经监督管理或是技术性评审发觉存有不符强制国家行业标准、技术标准情况的，理应依规撤消特殊化妆品商标注册证。

　　第四章 监管

　　第四十六条 药物监管单位按照相关法律法规要求，对申请注册人、办理备案人的申请注册、办理备案有关主题活动开展监督管理，必需时能够对申请注册、办理备案主题活动涉及到的企业开展拓宽查验，相关企业和本人理应给予相互配合，不可回绝定期检查瞒报相关状况。

　　第四十七条技术性评审组织在申请注册技术性评审全过程中，能够依据必须通告审批检查组织进行当场审查。地区当场审查理应在45个工作中日内进行，海外当场审查理应依照海外审查有关要求实行。当场审查常用時间不测算在评审期限以内。

　　申请注册申报人理应相互配合当场审查工作中，必须品质检验的，理应依照规定出示试品。

　　第四十八条特殊化妆品获得商标注册证后，申请注册人理应在商品投入市场前，将发售市场销售的商品标签上传图片至信息内容综合服务平台，供广大群众查看。

　　第四十九条 护肤品商标注册证不可出让。因公司合并、公司分立等法律规定理由造成原申请注册人法律主体销户，将申请注册人变动为新开设的公司或是其他组织的，理应依照本方法的要求申请办理变动申请注册。

　　变动后的申请注册人理应合乎本方法有关申请注册人的要求，并对早已发售的商品担负产品质量义务。

　　第五十条 依据科研的发展趋势，对护肤品、化妆品成分的安全系数了解发生改变的，或是有直接证据说明护肤品、化妆品成分很有可能存有缺点的，担负申请注册、办理备案管理方面的药物监管单位能够勒令护肤品、护肤品新原材料申请注册人、办理备案人进行安全性再评定，或是立即机构有关原材料公司和护肤品公司进行安全性再评定。

　　再评定结果显示护肤品、化妆品成分不可以确保安全性的，由原申请注册单位撤消申请注册、办理备案单位撤消办理备案，由国务院办公厅药物监管单位将该化妆品成分列入严禁用以生产化妆品的原材料文件目录，并向社会发展发布。

　　第五十一条依据科研的发展趋势、护肤品安全隐患检测和点评等，发觉化妆品成分存有安全隐患，可以根据设置原材料的应用范畴和标准清除安全隐患的，理应在已应用的化妆品成分文件目录中确立原材料限定应用的范畴和标准。

　　第五十二条担负申请注册、办理备案管理方面的药物监管单位根据申请注册、备案号没法与申请注册人、办理备案人或是地区责任者建立联系的，能够在信息内容综合服务平台将申请注册人、办理备案人、地区责任者列入关键管控目标，并根据信息内容综合服务平台给予公示。

　　第五十三条药物监管单位依据办理备案人、地区责任者、生产化妆品公司的品质体系管理运作、办理备案后监管、商品发售后的监督管理状况等，执行风险分类分类管理。

　　第五十四条药物监管单位、技术性评审、当场审查、检验机构以及工作员理应严格执行法律法规、政策法规、规章制度和国家药监局的有关要求，确保有关工作中科学研究、客观性和公平。

　　第五十五条 没经申请注册人、办理备案人愿意，药物监管单位、专业技术人员组织以及工作员、参加评审的工作人员不可公布申请注册人、办理备案人递交的商业机密、未公布信息内容或是保密性商务信息，法律法规另有要求或是涉及到国防安全、重特大社会发展集体利益的以外。

　　第五章 法律依据

　　第五十六条 护肤品、护肤品新原材料申请注册人未依照本方法要求申请办理特殊化妆品、护肤品新原材料变动申请注册的，由原颁证的药物监管单位行政强制执行，给与警示，处一万元之上三万元下列处罚。

　　护肤品、护肤品新原材料办理备案人未依照本方法要求升级一般护肤品、护肤品新原材料备案号的，由担负办理备案管理方面的药物监管单位行政强制执行，给与警示，处5000元之上三万元下列处罚。

　　护肤品、护肤品新原材料申请注册人未依照本方法的要求再次申请注册的，按照护肤品监管管理办法第五十九条的要求给与惩罚；护肤品、护肤品新原材料办理备案人未依照本方法的要求再次办理备案的，按照护肤品监管管理办法第六十一条第一款的要求给与惩罚。

　　第五十七条 护肤品新原材料申请注册人、办理备案人违背本方法第二十一条要求的，由省、自治州、市辖区药物监管单位行政强制执行；拒不纠正的，处5000元之上三万元下列处罚。

　　第五十八条担负办理备案管理方面的药物监管单位发觉已办理备案护肤品、护肤品新原材料的办理备案材料不符合规定的，理应勒令时限纠正，在其中，与护肤品、护肤品新原材料安全系数相关的办理备案材料不符合规定的，能够另外勒令中止市场销售、应用。

　　已开展办理备案但备案号并未向社会发展发布的护肤品、护肤品新原材料，担负办理备案管理方面的药物监管单位发觉办理备案材料不符合规定的，能够勒令办理备案人纠正并在符合规定后向社会发展发布备案号。

　　第五十九条 办理备案人存有下列情况的，担负办理备案管理方面的药物监管单位理应撤消护肤品、护肤品新原材料办理备案：

　　（一）办理备案时递交虚报材料的；

　　（二）早已办理备案的材料不符合规定，未按要求在要求期内纠正的，或是未按要求中止护肤品、护肤品新原材料市场销售、应用的；

　　（三）不属于护肤品新原材料或是化妆品备案范畴的。

　　第六章 附 则

　　第六十条 申请注册审理通告、技术性评审建议告之、注册证书派发和备案号公布、申请注册核查、护肤品新原材料应用工作方案递交等所涉及到期限以根据信息内容综合服务平台递交或是传出的時间为标准。

　　第六十一条 护肤品最终一道触碰內容物的工艺流程在地区进行的为国内商品，在海外进行的为进口商品，在台湾、香港澳门地域进行的参考进口商品管理方法。

　　以一个产品名字申请办理申请注册或是开展办理备案的相互配合应用商品或是组成包裝商品，一切一剂的最终一道触碰內容物的工艺流程在海外进行的，依照进口商品管理方法。

　　第六十二条 护肤品、护肤品新原材料获得申请注册或是开展办理备案后，依照下述标准开展序号。

　　（一）护肤品新原材料办理备案编号规则：国妆原备字 四位年代数 年度办理备案护肤品新原材料次序数。

　　（二）护肤品新原材料申请注册编号规则：国妆原注字 四位年代数 年度申请注册护肤品新原材料次序数。

　　（三）一般化妆品备案编号规则：

　　国内商品：省、自治州、市辖区通称 G妆网备字 四位年代数 年度行政区内办理备案商品次序数；

　　进口商品：国妆网备进字（地区责任者所属省、自治州、市辖区通称） 四位年代数 年度全国各地办理备案商品次序数；

　　台湾、中国香港、澳門商品：国妆网备制字（地区责任者所属省、自治州、市辖区通称） 四位年代数 年度全国各地办理备案商品次序数。

　　（四）独特化妆品注册编号规则：

　　国内商品：国妆特字 四位年代数 年度申请注册商品次序数；

　　进口商品：国妆特进字 四位年代数 年度申请注册商品次序数；

　　台湾、中国香港、澳門商品：国妆特别制作字 四位年代数 年度申请注册商品次序数。

　　第六十三条 本方法自2021年5月1日起实施。