康希诺疫苗新消息：I期临床试验研究结果公布

　　5月25日周一，康希诺生物在港交所发布公告关于重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）临床试验I期研究结果，称Ad5载体COVID-19疫苗接种后28天可耐受，并具有免疫原性。健康成人中，对SARS-CoV-2的体液反应在接种后第28天达到峰值，接种后第14天产生快速的特异性T细胞反应。Ad5载体COVID-19疫苗值得进一步研究。

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　　据25日官方公告，康希诺生物表示关于重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）（“Ad5-nCoV”）临床试验I期研究结果的研究论文已发表于《柳叶刀》。

　　论文显示，研究小组在中国武汉开展了一个Ad5载体COVID-19疫苗的临床试验，受试对象195个。研究结果显示，Ad5载体COVID-19疫苗接种后28天可耐受，并具有免疫原性。健康成人中，对SARS-CoV-2的体液反应在接种后第28天达到峰值，接种后第14天产生快速的特异性T细胞反应。发现表明，Ad5载体COVID-19疫苗值得进一步研究。

　　据悉，Ad5-nCoV由公司与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合开发，采用基因工程方法构建，以复制缺陷型人5型腺病毒为载体，可表达新型冠状病毒S抗原，拟用于预防新型冠状病毒感染引起的疾病。

　　但是这一消息似乎并未给市场带来太大的期待，康希诺生物-B今早高开7.6%，开盘价239港元，然后大幅回落，截止发稿下跌24.59%，现报167.4港元元，总市值372.72亿港元。

　　此前，1月31日天津国际生物医药联合研究院发布消息称，康希诺生物受天津政府委托加紧开展新冠病毒疫苗与检测试剂研发，公司自此受到市场资金关注，股价持续走高，至上一日收盘累计上涨超过250%。而今日疫苗进展正在市场预期之中，公司股价或因此冲高回落。