阿斯利康强生公司预苗停止使用危害剖析：疫苗股票受拖累暴跌超6%

　　强生公司（JNJ.US）、阿斯利康（AZN.US）新冠预苗依次由于疑是引起静脉血栓风险性，被多个国家停止使用。因康希诺新冠预苗同是“副流感病毒媒介预苗”，康希诺生物-B不断遭销售市场资产售卖。截止发表文章，康希诺生物-B跌6.37%，报270.4港币，成交量2.24万港元。

　　康希诺昨日中午发布同意公示称，企业常用的资产重组新式新冠病毒预苗，媒介为5型副流感病毒，为一种普遍的感柒人的副流感病毒，与阿斯利康新冠预苗所应用的大猩猩副流感病毒媒介和强生公司新冠预苗所应用的26型副流感病毒媒介不一样。康希诺生物表明，截止公示日，打疫苗康希诺预苗的约上百万人群中未接到与静脉血栓有关的比较严重不良反应汇报。

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　　因为打疫苗者静脉血栓、身亡状况高发，欧洲各国对阿斯利康和强生公司预苗的顾虑猛增。

　　当地时间4月14日，外国媒体引证西班牙国家卫生部内部人士得话称，欧洲委员会与很多欧盟成员国领导人员达成一致，“决策与阿斯利康和强生公司签署的预苗合同书只在年度合理”，期满没续。

　　内部人士填补称，欧盟国家宁可致力于应用脱氧核糖核酸（mRNA）技术性生产制造的预苗，如辉瑞和莫德纳预苗。

　　西班牙国家卫生部回绝置评。欧洲委员会新闻发言人则表明，欧盟国家将保存全部选择项，为下一阶段、2022年及之后的肺炎疫情充分准备，但“不可以就合同书难题置评”。

　　但据美联社14日 报导，欧洲委员会现任主席冯德莱恩当日曾表露，欧盟国家正与辉瑞制药就一份18亿剂预苗的新合同书谈判。她讲：“大家必须关心这些早已证实其使用价值的技术性。脱氧核糖核酸预苗便是一个非常好的事例。”

　　环球日报查看材料后发觉，现阶段，欧州药品监管局（EMA）共准许了4种新冠预苗并与之签署订购合同，包含瑞辉预苗（六亿剂）、莫德纳预苗（4.六亿剂）、阿斯利康预苗（4亿剂）和强生公司预苗（4亿剂）。

　　在其中，辉瑞和莫德纳预苗均为脱氧核糖核酸预苗。据强生公司详细介绍，强生公司预苗的设计方案与阿斯利康预苗类似，均是根据流感病毒的一种副流感病毒媒介（adenovirus）预苗，可在冷藏室溫度下存储和运送。

　　殊不知，由于形成血栓病症和身亡状况高发，阿斯利康已在欧州好几个我国中止或限定应用。就在刚，荷兰公布彻底停止使用阿斯利康预苗，变成全世界第一个作出这一决策的我国。

　　此外，强生公司预苗也深陷“静脉血栓难题”。在发生6例打疫苗后“少见而比较严重”的静脉血栓后，美国组织 已提议暂停使用强生公司预苗。14日早些时候情况下，强生公司公布延迟在欧州发布新冠预苗。