复星医药三季度财务报告2020 营业收入同比增长率4.1%

　　2020 年以前三季度企业完成营业收入 221 亿人民币，环比 4.1%；归母净利润为 24.8 亿人民币，环比 20.1%；净利润增长率为 20.6 亿人民币，环比 19.6%。 企业新冠病毒预苗（ BNT162b1）获国家药品监督管理局准许于中国境内进行临床研究；复宏汉霖产品研发的针剂曲妥珠单抗（汉曲优）已获批于欧盟国家及中国境内发售市场销售。在研商品、批准商品及根据仿药一致性评价并中标底商品将为企业的销售业绩产生稳步增长。

　　有关报导：

　　11月9日晚，复星国际（00656.HK）老总郭广昌根据其本人官方网微信公众平台出文称：复星新冠预苗（暂定名“复必泰”）在全世界的产品研发合作方BioNTech（NASDAQ:BNTX）和辉瑞（NYSE:PFE）公布，依据三期临床实验的基本分析数据，此次，两企业协作产品研发的mRNA预苗实效性超90%，而一般流感疫苗仅有70%上下的实效性，远超先前预估，更遥远高过FDA规定的50%之上就可以获准发售的规范。

　　据统计，复星集团旗下复星医药（02196.HK）于2020年三月获法国拜恩泰科（BioNTech）受权，在中国内地及港澳地区独家代理开发设计、申请注册、商业化的根据其特有mRNA技术性服务平台产品研发的、对于新式新冠病毒的复星新冠预苗（暂定名“复必泰”），并于10月在中国起动临床研究，进度积极主动。

　　据报道，所述预苗在10月初刚开始三期临床实验，现有43538名参加者。现阶段，仅有94例被感染。这4万多人群中，约42%的人来源于不一样人种。

　　临床研究数据信息显示信息：疫苗接种和接纳安慰剂效应的2组对照实验说明，在第二剂接种疫苗后7天，预苗的高效率做到90％之上。这代表着在第一次疫苗接种后的28天就可以免疫系统新冠病毒。

　　据复星医药（600196.SH）层面表露：现阶段，这款预苗沒有显著的安全隐患。在接下来里的几个星期里，该预苗的三期临床数据信息，包含实效性和安全系数数据信息将彻底发布。

　　现阶段，复星正与监督机构沟通交流，争取尽早在中国起动BNT162b2的桥接临床研究。

　　郭广昌表明，它是科学研究的获胜，也是全世界协作的获胜，它是一场事关人类的作战。今天一个里程碑式的時刻，意味着我们在这次应对新冠病毒的战事中早已看到了胜利的曙光。

　　另外，郭广昌注重：“复星将再次与监管部门、审核单位紧密沟通交流协作，期待依据全世界产品研发的进度和数据统计分析的結果，在符合国家政策法规的前提条件下，促进复星新冠预苗尽快在我国发售应用。”